中国聊城华稔酵素生物工程有限公司
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中国聊城华稔酵素生物工程有限公司是由中国救灾协会投资控股,直接服务三农的高新技术企业。公司注资1.91亿,占地96亩,厂房12600㎡,生产线6条,从业人员596人,高级技术人才61人,其核心技术就是直接引用日本酵素菌及相关技术,产销华稔酵素菌系列生物有机肥。公司产品自投放市场以来,取得了良好的口碑与信誉,已获取农业部正式登记:即:微生物肥(2005)准字(0166)号。
   尤其自2008年以来,公司与日本酵素世界社深层次合作,与山东省科协,聊城大学农学院及生命科学学院(原生物系)的专家教授们密切合作,利用酵素菌2号,去粗取精,吐故纳新,在第一第二代产品的基础上进行充分的优化与升级,相继开发出“保健养生酵素液”“酵素畜禽益生增效素”“酵素鱼肥”“酵素调水剂”“肥水剂”“酵素土壤消毒培肥剂”“酵素土壤修复剂”“酵素菌育苗营养肥”“酵素菌腐熟有机肥”“酵素菌冲施肥”“BYM酵素液(原丰产王)”“酵素菌土壤改良剂”“有机物料腐熟剂”等第三代系列产品。且年产量达12.68万吨。公司新一代产品获中国专利技术博览会金奖;中国杨凌农业科技博览会后稷金像奖;国家级重点科技项目。使用本公司产品,具有活土养根,防病抗衰,壮棵丰果,增色提亮,优质高产等良好功效,是当前国家号召发展标准化农业,确保农产品安全的首选佳品。



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Microbiome | 如何做好体重管理?得先看看菌群肠型
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肠道微生物可能影响宿主的能量平衡,并且肥胖相关的肠道微生物通过增加从饮食中获取能量的能力影响宿主的生理状况。人类肠道菌群移植的小鼠的体重增加与粪便总能量呈负相关,这意味着肠道菌群从饮食中提取能量的能力差异可能与体重管理有关。

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新发表在Microbiome的文章,调查了85名超重成年人的肠道微生物能量提取(通过粪便能量密度反映)是否与肠道转运时间和微生物群落结构有关。结果表明,肠道微生物的能量获取因肠道转运时间和相关的肠道微生物群生态系统的变化而在个体间呈现多样化。对这些关联的更好理解可以支持开发个性化的营养和改善减肥策略。


主要结果


总共收集了85名受试者(53名女性和32名男性)的基线数据和样本,这些受试者表现出代谢风险增加的倾向(图1a)。

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图1. 肠型在粪便能量密度、肠道转运时间、微生物α-多样性和体重方面存在差异

尽管从理论上讲,较慢的肠道转运可以提取更多的能量,但与预期相反,粪便能量密度与肠道转运时间呈正相关。此外,根据三个既定的肠道型特征类群的丰度对个体进行分层(图1b),发现与Ruminococcaceae(R型)肠型的个体相比,Bacteroides(B型)肠型的个体的粪便能量密度明显较低,它也倾向于低于P型个体(图1c)。

与粪便能量密度和肠道转运时间之间的正相关关系一致,与R型个体相比,B型个体的转运时间明显较短,而P型个体则处于两者之间(图1d)。习惯性饮食模式或粪便样本中的细菌细胞数的不同不能解释肠型之间粪便能量密度的差异。相反,粪便能量密度的差异与不同的微生物组生态系统结构有关,因为通过香农指数和观察到的丰富度评估的微生物组α多样性在不同的肠型之间有明显的差异,其中B型的多样性最少,R型的最多(图1e,f)。此外,粪便能量密度与观察到的丰富度和香农指数呈正相关。当检查每个肠型内的这种关联时,粪便能量密度和丰富度与香农指数之间的正向关联只在B型中明显,而在P型和R型中没有这种关联。值得注意的是,B型个体相对于R型个体有更高的体重(图1g)。

为了评估肠道型之间的潜在功能差异,比较了不同肠型之间的粪便SCFAs和尿液中蛋白质分解的宿主-微生物共代谢物的水平。一般来说,粪便SCFAs与粪便能量密度没有明显的相关性(图2a),粪便中乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐的水平在不同肠型之间没有差异(图2b)。

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图2
. 肠型在粪便和尿液中的蛋白质分解代谢物不同

然而,与B型个体相比,R型个体粪便中的支链SCFAs(异丁酸盐、2-甲基丁酸盐和异戊酸盐)水平更高(图2c),而与B型个体相比,P型个体的戊酸盐和己酸盐水平更高(图2d)。此外,与B型和P型个体相比,R型个体的尿液中观察到的微生物衍生的蛋白质分解代谢物(对甲酚葡萄糖醛酸、对甲酚硫酸盐和苯乙酰谷氨酰胺)的水平非常一致(图2e),这表明肠型之间结肠蛋白质分解的差异


总结


这项研究表明,粪便能量密度作为肠道微生物能量收获的代表,与肠道转运时间和微生物群落结构有关。该研究提供了一些最早的证据,表明由肠型反映的人类肠道微生物群落结构的差异影响了肠道微生物群从食物中提取能量的能力。虽然因果关系仍有待确定,但这些观察结果是耐人寻味的,可能对预测体重管理中的个性化饮食反应具有关键作用。

参考文献:Boekhorst, J., Venlet, N., Procházková, N. et al. Stool energy density is positively correlated to intestinal transit time and related to microbial enterotypes. Microbiome 10, 223 (2022). https://doi.org/10.1186/s40168-022-01418-5

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